Главни >> Здравствено Васпитање >> Помагање малој деци да се прилагоде ињекцијама

Помагање малој деци да се прилагоде ињекцијама

Помагање малој деци да се прилагоде ињекцијамаЗдравствено васпитање

Као и већина деце, и моја ћерка је рано детињство провела плашећи се хитаца. Пре сваког именовања лекара питала би да ли ће га добити тог дана, а ако је одговор био да, увек је било суза и пуно страха.

Дакле, када јој је у доби од 4 године дијагностикован малолетни идиопатски артритис (ЈИА), хронично стање због којег ће морати да прима недељне ињекције, вероватно до краја живота, ја сам паничио.



Како сам требало да је подвргнем недељним палицама игле код куће?

Игле су међу најстрашнијим искуствима деце, каже Франк Ј. Силео , лиценцирани психолог и оснивач Центра за психолошко побољшање у Њу Џерсију. Страх од игала и фобије почињу код деце око 5,5 година. Међутим, деца са хроничним болестима су посебно изложена ризику ... ако избегну или одбију третмане који укључују игле, то може довести до лошијих здравствених резултата који могу бити опасни по живот.

То је била моја брига за моју ћерку. Ако од почетка не бисмо сишли на десну ногу, да ли би код ње настао страх од игала које би могле да изазову доживотне здравствене последице?



Како помоћи детету да остане мирно током ињекције

Умиривање страха вашег детета од игала почиње са вама:Родитељи не смеју показивати никаква осећања, препоручује Др Катхлеен Бетхин , ан Америчка академија за педијатрију (ААП) портпарол. Ако се родитељи понашају као да се плаше или се понашају као да су тужни, дете ће то покупити.

Специјализирајући се за дечију ендокринологију, др Катхлеен Бетхин често помаже породицама да се прилагоде редовним ињекцијама када детету дијагностикује неко од многих хроничних стања која могу захтевати ињекције, попут:

  • Астма
  • Алергије
  • АДХД
  • Епилепсија
  • Дијабетес

И важно је да се на њих односи као ињекције , не снимци, због негативне конотације која нека деца већ имају са снимцима.



И пре свега комуникација је кључна. Уочи почетних ињекција моје ћерке, разговарао сам са њом о томе шта да очекујем. Смислили смо план - онај који смо извршили путовањем до Таргета. Купили смо посебне фластере (у нашем случају, Смрзнуто оне), минијатурни пакет леда Спидер-Ман и слаткиши: Соур Патцх Кидс за време снимања (за које сам чуо да могу послужити као мало ометања укуса) и М & Мс за после.

Такође сам се пријавио за ЈА Повер Пацк из Фондације за артритис, која је укључивала плишаног медведа по имену Цхамп, за којег се могла држати када је примала ињекционе лекове.

Како дати детету ињекцију

Доктор Силео каже да је употреба дистракције једна од најпроученијих и емпиријски подржаних метода за помоћ деци која болују од игле. Предлаже да родитељи помажу деци да одврате пажњу од предстојећих ињекција помоћу различитих алата, као што су:



  • гледање телевизијске емисије
  • слушање омиљених песама
  • играње игара док се дају ињекције
  • чита књигу
  • гледање ИоуТубе видеа
  • нека дувају мехуриће
  • стезање лопте
  • гледајући кроз калеидоскоп

За нас је дистракција дошла у облику киселог закрпљеног детета, које јој се појавило у устима непосредно пре ињекције или ФацеТиме позива са баком и деком. То смо радили првих неколико месеци. Сада моја ћерка закашље на три, непосредно пре него што јој дам ињекцију. Довољно је само да је спречи да осети како игла улази.

Имали смо среће. Моја ћерка и ја створили смо рутину која јој је олакшала ноћи ињекција. На почетку је пролила неколико суза, али никада се није борила против мене. И након само неколико недеља, почела је да осећа понос због сопствене храбрости убризгавањем. Данас, две године у недељним ињекцијама, обожава имати публику у ноћи ињекција - макар само како би могла да покаже пријатељима колико је жилава.



Али нема свака породица ово искуство.

Како се носити са ињекционом траумом

То је био случај са Брее Фредерицксон, чијој је ћерки дијагностикован ЈИА са 2 године. Фредерицксон каже да је њена ћерка пуцала као шампион - у почетку. Развили су рутину која је укључивала плишану животињу, посебне фластере и њену омиљену вечеру, али када се њена доза променила, променила се и лакоћа убризгавања.



Нови лекови су долазили у напуњеним шприцама у којима је био конзерванс; конзерванс је изазвао пецкање због чега је ињекциони лек болео више него икад раније.

Фредрицксон је рекла да је њена ћерка - која сада има 4 године - одлучила да пређе на две ињекције недељно уместо на једну, само како би престала да јој даје ињекцију са конзервансом.



Треба нешто рећи о избору; и давање речи деци (чак и малој деци) у њиховим ињекционим ноћима може много значити. Барем, кад год постоји могућност за то.

Ипак, ињекциона траума може бити врло стварна за неку децу. Разговарао сам са породицама које сваке недеље морају да доводе своје малишане код лекара на пуцање, чисто зато што се толико ударају и туку и вриште да то код куће не може.

Проналажење свог села

Открио сам да придруживање другог детета ради ињекције понекад помаже када друге стратегије не функционишу. Иако се моја ћерка увек добро сналазила са ињекцијама код куће, редовно вађење крви била је друга прича. Тешке вене је пронашла и више пута јој је било потребно више штапова. После неколико таквих посета умножио се њен страх од вађења крви.

Једна ствар која је коначно променила је придруживање пријатељици из кампа за артритис ради њеног вађења крви. Након посматрања њене пријатељице како мирно реагује на вађење крви, развили смо другачију рутину за моју девојчицу: вађење крви би јој се сада догодило у руци, уместо у криву руке (где се догодило толико промашених иглица ), а њена омиљена медицинска сестра то би од сада једина радила.

Комбинација виђења њене пријатељице како храбро реагује на вађење крви и могућности дизајнирања нове рутине у којој се осећала - бар донекле - под контролом направила је све разлике у свету. Моја ћерка се од тада није успаничила због вађења крви, иако смо имали још неколико случајева промашених штапића.

Успели смо да му вратимо услугу неколико месеци касније, када се ново дијагностикована девојчица борила са сопственим ињекцијама. Отишли ​​смо код ње кући стрељане ноћи, а моја ћерка је поносно показала како помаже у извлачењу лекова за сопствене ињекције и рутину коју имамо за обављање тих ињекција.

Неколико недеља касније, мама те девојчице рекла ми је да су се њихове снимљене ноћи од тада драматично побољшале.

Понекад је овој деци више од свега потребно да једноставно знају да нису сама у томе.

И знаш шта? Понекад је то потребно и родитељима. Дакле, ако сте родитељ ново дијагностикованог детета, потражите ту подршку. Пронађите Фацебоок групе посвећене родитељима деце са дететовим стањем. Разговарајте са дететовим лекаром о групама за подршку у вашем подручју. Похађајте кампове и конференције кад год је то могуће. И изградите систем подршке за друге родитеље који ходају истом шетњом као и ви.

Повремено ћете открити да сте у овој заједници тамо где се највише окрећете кад се борите са стањем детета - а то укључује помоћ у решавању проблема како бисте ноћ убризгавања учинили што лакшом.