Лек за мршављење Белвик повучен је са америчког тржишта због забринутости да повећава ризик од рака

Белвик - лек за мршављење - скинут је са америчког тржишта због захтева за повлачење са тржишта ФДА. Подаци показују повећан ризик од рака у поређењу са плацебом.

ФДА одобрава први генерички лек Еликуис: апиксабан

Они којима прети мождани удар ускоро ће имати јефтинију алтернативу Еликуису, разређивачу крви. ФДА је одобрила 2 верзије генеричког Еликуис-а (апикабан) у децембру 2019.

ФДА одобрава Ерлеада, ново лечење карцинома простате

Ерлеада је први лек који је одобрила ФДА за туморе отпорне на хормоне, који се не шире (кастрацијом отпорни неметастатски), што је добродошла вест за пацијенте са раком простате.

ФДА одобрава Ервебо, прву вакцину против еболе

Ервебо, прва вакцина против вируса еболе на свету, представља прекретницу за јавно здравље у заштити од ове заразне болести.

Све што знамо о Фавилавиру, потенцијалном лечењу коронавируса

Фавилавир је антивирусни лек који се користи као третман грипа у Јапану и сада пролази кроз клиничка испитивања против ЦОВИД-19 у Кини.

ФДА одобрава Гилениа генериц

Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) објавила је 5. децембра 2019. одобрење за финголимод, генерички облик Гилениа, лека који лечи МС.

Сада је доступно 9 генеричких верзија програма Лирица по нижим трошковима за пацијенте

ФДА је одобрила 9 верзија Лирица генериц (прегабалин) како би смањила његову цену. Генерички антиконвулзант може коштати 320-350 долара мање од робне марке Лирица.

ФДА одобрава прве оралне лекове за обилна крварења из миома материце

Усмени лекови ће ускоро бити доступни за ублажавање обилних менструалних крварења (менорагија) из миома материце, захваљујући одобрењу ФДА од стране Ориахнн.

ФДА подсећа на таблете са продуженим ослобађањем метформина

У мају 2020. године, ФДА је издала обавештење о добровољном опозиву таблета метформин ЕР 500 мг. Опозив је продужен 4. јануара 2021.

Сазнајте о 5 нових лекова који долазе у 2020. години

ФДА сваке године одобрава нове лекове. Неки долазе право на тржиште, док други касне. Ово су најузбудљивија на путу.

Генерички лекови који су ново доступни 2019

Четрдесет лекова је постало доступно као генерички производи у 2019. Погледајте како се ови нови генерички лекови упоређују са својим брендовима.

ФДА повлачи све облике ранитидина са америчког тржишта

Да ли сте корисник Зантац-а или његовог генеричког производа? Сазнајте шта ово значи за вас, јер су апотеке престале да нуде таблете због опозива ранитидина.

ФДА одобрава Келбрее, нови нестимулативни АДХД лек

Келбрее (вилоксазин), први нови нестимулативни лек за АДХД у последњих 10 година, биће доступан пацијентима у другом кварталу 2021. године.

ФДА одобрава Рк-то-ОТЦ прекидач за лосионе за уши

Овај лосион за уши, који се раније издавао на рецепт, Склице, сада је доступан без рецепта.